La AOS es un trastorno respiratorio relacionado con el sueño que se caracteriza por colapsos totales o parciales de las vías respiratorias superiores durante el sueño, lo que puede provocar pausas en la respiración (apnea) o respiración superficial (hipopnea) y una posible disminución de la saturación de oxígeno y/o despertar del sueño. Una de las características distintivas de la AOS son los ronquidos, pero la fatiga, la somnolencia diurna excesiva y la interrupción del sueño también son síntomas clave, lo que hace que esta grave afección sea fácilmente pasada por alto.

"Hoy en día, muchos casos de AOS no se diagnostican ni se tratan, lo que deja a millones de personas en riesgo de sufrir consecuencias graves para la salud", afirmó Patrik Jonsson, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly Cardiometabolic Health USA. "Zepbound es el primer medicamento que mejora significativamente la AOS de moderada a grave y ayuda a perder peso a largo plazo en adultos con obesidad. Casi la mitad de los pacientes del ensayo clínico observaron mejoras tales que ya no tenían síntomas asociados con la AOS, lo que marca un hito crítico. "Un paso adelante para reducir la carga de esta enfermedad y sus desafíos de salud interconectados".

Esta aprobación se basó en los resultados de los ensayos clínicos de fase 3 SURMOUNT-OSA, que evaluaron Zepbound (10 mg o 15 mg) para el tratamiento de la AOS de moderada a grave en adultos con obesidad, con y sin presión positiva en las vías respiratorias (PAP)en terapia a lo largo de un año. Zepbound fue aproximadamente cinco veces más eficaz que el placebo para reducir las interrupciones respiratorias en adultos que no recibían terapia PAP, lo que provocó 25 interrupciones respiratorias menos por hora con Zepbound y cinco con placebo.