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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

Fresenius ampliará su cartera biofarmacéutica con un nuevo acuerdo de licencia para comercializar un biosimilar de Aflibercept

Según el acuerdo, Fresenius Kabi comercializará exclusivamente el candidato biosimilar aflibercept de SCD en EE.UU. y varios países de América Latina.

24 Diciembre 2024 | Fuente original

Fresenius Kabi logo.png

Fresenius, a través de su empresa operativa Fresenius Kabi, está ampliando su creciente cartera biofarmacéutica a través de un nuevo acuerdo de licencia con SamChunDang Pharm (SCD) de Corea del Sur.  

Según el acuerdo, Fresenius Kabi comercializará el biosimilar de aflibercept, una proteína de fusión Fc del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), en EE.UU., Brasil, Argentina, Chile, Paraguay, Colombia y México después de la aprobación exitosa por parte de las respectivas agencias de salud. SCD es responsable del desarrollo, fabricación y suministro del medicamento.

Aflibercept es un biosimilar propuesto que hace referencia a Eylea, un anti-VEGF para el tratamiento de afecciones oftálmicas como la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMAE húmeda), el edema macular posterior a la oclusión de la vena retiniana (OVR), el edema macular diabético (EMD) y retinopatía diabética (RD). Eylea es comercializada por Regeneron en EE.UU. y por Bayer en otros países.

Con la comercialización del biosimilar de aflibercept ampliamos nuestro portafolio de productos con una opción de tratamiento para enfermedades oftálmicas. En consonancia con nuestra estrategia #FutureFresenius, esto marca otro hito importante para Fresenius Kabi en el cumplimiento de nuestro objetivo estratégico de mejorar el acceso a biosimilares para pacientes en todo el mundo”, afirmó el Dr. Sang-Jin Pak, presidente de la Unidad de Negocio Biofarmacéutica de Fresenius Kabi.

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