Datroway, el segundo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de Daiichi Sankyo y AstraZeneca dirigido a TROP2, ha tenido un "lanzamiento de mercado suave" tras sus aprobaciones en Japón (diciembre) y Estados Unidos (enero). Hasta finales de marzo, generó ventas de 1.400 millones de yenes japoneses (10 millones de dólares). El fármaco está aprobado actualmente para el tratamiento del cáncer de mama HR-positivo, HER2-negativo irresecable o metastásico en pacientes que han recibido terapia endocrina y quimioterapia previas. Daiichi Sankyo proyecta ventas de 4.700 millones de yenes (33 millones de dólares) para el próximo año fiscal, una cifra que esperan alcanzar con la ayuda de una reciente aprobación en Europa. Se enfrenta a la competencia de Trodelvy de Gilead Sciences, otro ADC dirigido a TROP2 que ya está en el mercado desde 2020 y generó 1.300 millones de dólares en ventas el año pasado.

Existe una oportunidad de mercado mucho mayor para Datroway como posible tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Las compañías esperan una decisión de la FDA para el 12 de julio para tratar a pacientes con CPCNP sin mutación de EGFR que han recibido terapias sistémicas previas. Esta solicitud se presentó después de retirar una solicitud original en CPCNP no escamoso de segunda línea debido a resultados mixtos del estudio fase 3 Tropion-Lung01, y refilaron basándose en un análisis agrupado de Tropion-Lung01 y Tropion-Lung05. AstraZeneca realizó una gran inversión en Datroway en 2020, pagando mil millones de dólares por adelantado y comprometiendo hasta 5 mil millones adicionales en hitos regulatorios y de ventas, y proyecta ventas pico de 5 mil millones de dólares. Datroway busca seguir el éxito de Enhertu, el otro ADC de las compañías, que generó 3.700 millones de dólares en ventas en el año fiscal 2024.