BeiGene ha anunciado la incorporación de dos nuevas indicaciones de Tevimbra (tislelizumab) al Sistema Nacional de Salud (SNS) en España a partir del 1 de abril. Estas nuevas indicaciones corresponden al tratamiento en primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina en pacientes adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una puntuación de positividad del área tumoral (TAP) mayor o igual al 5%. La segunda indicación es para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago irresecable, localmente avanzado o metastásico en combinación con quimioterapia basada en platino en pacientes adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una puntuación de TAP mayor o igual al 5%.

Estas aprobaciones se suman a las indicaciones ya existentes para tislelizumab en cáncer de pulmón no microcítico (tres indicaciones) y como tratamiento en segunda línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago. BeiGene destaca su capacidad para acelerar el acceso de los pacientes españoles a terapias innovadoras, resaltando los cortos periodos entre la autorización de la Comisión Europea y la disponibilidad en el SNS. La compañía subraya su modelo diferenciador para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer, asegurando que las nuevas terapias lleguen de manera equitativa y eficaz.