La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha dado luz verde a la financiación de cinco nuevos fármacos, de los cuales cuatro son medicamentos huérfanos destinados al tratamiento de enfermedades raras. Entre los nuevos medicamentos aprobados se encuentran Seladelpar Gilead (seladelpar) para la colangitis biliar primaria (CBP), Vanflyta (quizartinib) para la leucemia mieloide aguda (LMA) FLT3-ITD positiva, Kinpeygo (budesonida) para la nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) primaria, Tibsovo H* (ivosidenib) para la LMA con mutación IDH1 R132 y el colangiocarcinoma con mutación IDH1 R132, y Voydeya (danicopan) para la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Además, se han aprobado dos nuevas indicaciones para medicamentos ya autorizados: Keytruda (pembrolizumab) para el linfoma de Hodgkin clásico y para el melanoma en estadios IIB, IIC o III, y Darzalex (daratumumab) para la amiloidosis de cadena ligera (AL) sistémica.

Adicionalmente, la CIPM ha propuesto la financiación de los primeros medicamentos biosimilares de omalizumab (Omlyclo) para el asma alérgica, la rinosinusitis crónica con pólipos nasales y la urticaria crónica espontánea, y de aflibercept (Afqlir) para diversas afecciones oculares como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y el edema macular diabético. Estas decisiones buscan ampliar las opciones de tratamiento disponibles y mejorar el acceso a medicamentos innovadores, especialmente para enfermedades raras y en áreas con necesidades médicas no cubiertas.