La FDA ha aprobado Journavx (suzetrigina), un analgésico no opioide de primera clase para el tratamiento del dolor agudo moderado a severo en adultos. Este fármaco actúa sobre los canales de sodio en el sistema nervioso periférico, bloqueando las señales de dolor antes de que lleguen al cerebro. La aprobación de Journavx marca un avance en la búsqueda de alternativas seguras y eficaces a los opioides, mitigando los riesgos asociados a su uso. La FDA destaca su compromiso en acelerar el desarrollo de opciones terapéuticas innovadoras para el manejo del dolor.

La eficacia de Journavx se comprobó en ensayos clínicos controlados con placebo y principio activo, en pacientes sometidos a abdominoplastia y bunionectomía, donde mostró una reducción significativa del dolor. Su perfil de seguridad se evaluó en más de mil pacientes, reportando efectos adversos como picazón, espasmos musculares y sarpullido. El medicamento está contraindicado en combinación con inhibidores potentes de CYP3A y no debe ser consumido junto con pomelo. La aprobación de Journavx fue otorgada a Vertex Pharmaceuticals.