La FDA ha aprobado Susvimo, un innovador tratamiento de liberación continua para el edema macular diabético (EMD), una de las principales causas de ceguera en adultos con diabetes. Desarrollado por Roche, Susvimo ofrece una alternativa a las inyecciones oculares rutinarias al permitir la liberación prolongada de ranibizumab, reduciendo la frecuencia de los tratamientos sin comprometer la eficacia. Esta aprobación se basa en los resultados del estudio fase III Pagoda, que demostró mejoras sostenidas en la visión con una seguridad similar a la de las inyecciones convencionales.

Especialistas en retina destacan los beneficios de Susvimo, que permite a los pacientes espaciar los tratamientos y mantener una mejor calidad de vida. La FDA ya había aprobado este sistema en 2021 para la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAEn), y actualmente Roche está en conversaciones con otros organismos reguladores para ampliar su disponibilidad global.