Novo Nordisk ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva con United Laboratories International Holdings Limited (TUL) por un valor de hasta 2.000 millones de dólares para desarrollar, fabricar y comercializar UBT251, un fármaco en investigación para la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas. Este acuerdo otorga a Novo Nordisk los derechos mundiales sobre el fármaco, excepto en China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, donde United Biotechnology (subsidiaria de TUL) conservará los derechos. United Biotechnology podría recibir un pago inicial de 200 millones de dólares, pagos por hitos de hasta 1.800 millones de dólares, y regalías escalonadas sobre las ventas netas fuera de las regiones mencionadas.

UBT251 es un triple agonista peptídico sintético de acción prolongada que actúa sobre los receptores GLP-1, GIP y glucagón, administrándose por vía subcutánea una vez a la semana. En un estudio de fase Ib realizado en China, pacientes con sobrepeso u obesidad experimentaron una reducción de peso del 15,1% en 12 semanas con la dosis más alta, mientras que el grupo placebo ganó un 1,5%. Su perfil de seguridad fue similar al de las terapias basadas en incretinas, con eventos adversos principalmente gastrointestinales y de intensidad leve a moderada. Este medicamento podría competir con la retatrutida de Lilly. Novo Nordisk destaca la importancia de esta molécula para ampliar su oferta de tratamientos para enfermedades cardiometabólicas, mientras que TUL confía en la experiencia de Novo Nordisk para acelerar el desarrollo global de UBT251.