Pfizer ha recibido una opinión positiva del CHMP para su vacuna bivalente (RSVPreF) contra el Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en adultos de 18 a 59 años con riesgo de infecciones respiratorias graves. De aprobarse por la Comisión Europea (CE), esta sería la primera vacuna contra el VRS para este grupo de edad y ofrecería la cobertura más amplia disponible en adultos. Además, Pfizer sigue siendo la única compañía con una vacuna aprobada para inmunización materna, protegiendo a los bebés desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad.

El dictamen positivo se basa en los datos de eficacia del ensayo clínico de fase 3 MONeT, que evaluó la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna en adultos con patologías crónicas. La CE revisará la recomendación del CHMP y, si la aprueba, la vacuna estará disponible en los 27 países de la UE, Islandia, Liechtenstein y Noruega. El VRS es una causa importante de hospitalización, con 158.000 ingresos anuales en la UE, de los cuales 13.000 afectan a adultos entre 18 y 64 años.