La biotecnológica española Oryzon Genomics ha presentado resultados positivos de su molécula vafidemstat en un ensayo clínico fase IIb en EE.UU., dirigido a tratar la agresividad en pacientes con trastorno límite de la personalidad, TDAH y TEA. La compañía ahora busca la aprobación de la FDA para la fase III del ensayo. De ser aprobado, vafidemstat sería el primer fármaco en el mercado con esta indicación y también el primero de Oryzon, atrayendo el interés de farmacéuticas para su posible licencia.

La empresa, que ya cuenta con una cartera clínica avanzada, estima una facturación de 3.000 millones de dólares al año solo con los pacientes con trastorno límite. Además, vafidemstat ha demostrado en modelos preclínicos efectos neuroprotectores y beneficios en Alzheimer y esclerosis múltiple. Oryzon también desarrolla iadademstat en oncología, aún en fase II. Su objetivo es consolidarse en EE.UU. a través de alianzas estratégicas con grandes farmacéuticas.