La Comisión Europea ha aprobado el uso de blinatumomab en monoterapia como parte del tratamiento de consolidación para adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B (Filadelfia negativo y CD19 positivo). Esta decisión se basa en los resultados del ensayo de fase 3 E1910, liderado por ECOG-ACRIN, en el que se demostró que, al combinar blinatumomab con quimioterapia, se mejora significativamente la supervivencia global a 5 años (82,4 % frente a 62,5 % con quimioterapia sola).

Expertos como Miquel Balcells (Amgen Iberia) y el Dr. Josep María Ribera (Instituto Catalán de Oncología) han destacado que se trata de la primera inmunoterapia aprobada en primera línea para esta enfermedad, lo que supone un avance importante en el tratamiento al permitir alcanzar remisiones más profundas y mejorar la supervivencia a largo plazo. Además, aunque blinatumomab ya cuenta con aprobación en la Unión Europea, se espera que su financiación se extienda pronto a España y a otros países donde aún no está disponible.