El Comité de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado la revisión continua de Evusheld (también conocido como AZD7442), una combinación de dos anticuerpos monoclonales (tixagevimab y cilgavimab), que está siendo desarrollado por Astrazeneca para la prevención de coronavirus Covid-19 en adultos.

La decisión de la EMA de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos, que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad. La EMA ha comenzado a evaluar datos de estudios de laboratorio y animales (datos no clínicos).

Evaluará más datos sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento a medida que estén disponibles. La revisión continua continuará hasta que haya suficientes pruebas disponibles para que la farmacéutica presente una solicitud formal de autorización de comercialización.