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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA aprueba Phesgo de Roche para el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo
El componente biológico permite una administración más rápida de Perjeta y Herceptin por vía subcutánea en comparación con las horas que requiere la administración intravenosa estándar.
01 Julio 2020 | Fuente original
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por su siglas en inglés) aprueba Phesgo de Roche para el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo. El componente biológico ofrece una administración más de Perjeta y Herceptin por vía subcutánea de tan sólo unos minutos. La administración intravenosa estándar, el método tradicional, es más lento y requiere de horas.
Se trata de la primera vez que Roche combina dos anticuerpos monoclonales que pueden administrarse mediante una única inyección por debajo de la piel. Phesgo es el resultado de la combinación de Perjeta y Herceptin a dosis fija con hialuronidasa administrada mediante inyección subcutánea junto con quimioterapia intravenosa.
El director médico y responsable de desarrollo global de productos de Roche, Levi Garraway, ha explicado que “la aprobación de Phesgo por parte de la FDA refleja nuestro compromiso de mejorar los resultados para muchas personas que viven con cáncer de mama HER2 positivo”.
