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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Europa aprueba la auto-administración de Xolair de Novartis en todas las indicaciones
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Xolair (omalizumab) en jeringas precargadas (PFS), de la compañía farmacéutica Novartis, para su autoadministración, permitiéndoles más flexibilidad a los pacientes con asma alérgica grave y urticaria crónica espontánea para administrarse su tratamiento en casa.
18 Diciembre 2018 | Fuente original
Xolair, que se une a la inmunoglobulina E (IgE), es el primer y único biológico aprobado en la Unión Europea (UE), Islandia, Noruega y Liechtenstein para auto-administración o administración por un profesional cualificado para tratar el asma alérgica grave en pacientes a partir de seis años con problemas para controlar sus síntomas y para urticaria crónica espontánea en pacientes a partir de 12 años que sigan teniendo habones y picores no controlados con antihistamínicos H1.
Sobre la eficacia de Xolair, Novartis indica que se mostró en ensayos clínicos a gran escala y estudios de práctica clínica, al reducir las exacerbaciones graves y el uso de corticosteroides en asma alérgica grave, además de reducir rápidamente los síntomas de la urticaria crónica espontánea.
