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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

Novartis ampliará sus instalaciones de fabricación para su terapia CAR-T contra el cáncer

La empresa ha anunciado esta semana que la Comisión Europea (CE) ha aprobado su tratamiento Kymriah para pacientes pediátricos y adultos jóvenes hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria, en recaída tras trasplante.

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La compañía Novartis ha anunciado este lunes que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Kymriah(tisagenlecleucel). Desde la farmacéutica han explicado que las indicaciones aprobadas están dirigidas al tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria, en recaída tras trasplante o en una segunda o posterior recaída, así como para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande (Lbdcg) en recaída o refractario (r/r) después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.

Dado que este tratamiento innovador se está poniendo a disposición de un mayor número de pacientes a escala mundial, Novartis está buscando activamente opciones para ampliar la capacidad de fabricación de la instalación de Morris Plains en Nueva Jersey (Estados Unidos). 

Novartis

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