El Grupo Coordinador de la Red de Evaluación de Medicamentos del Sistema Nacional de Salud (Revalmed), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha publicado un resumen de los temas tratados en la última reunión del pasado mes de mayo. Así, ha anunciado que empezarán a trabajar en los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de cuatro nuevos medicamentos y actualizará o extenderá las indicaciones de otros cinco fármacos, entre ellos Keytruda, desarrollado por el laboratorio MSD.

Según el nuevo documento difundido este miércoles, se ha acordado empezar a trabajar en los IPT de los fármacos que han recibido recientemente una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés). Se trata en concreto de Kinpeygo (Calliditas Therapeutics AB), indicado en el tratamiento de la nefropatía IgA primaria en adultos en riesgo de progresión rápida de la enfermedad con un ratio proteínas/creatinina en orina ≥1.5 g/gramo y Upstaza (PTC Therapeutics International Limited), para pacientes mayores de 18 meses con un diagnóstico clínico, molecular y genéticamente confirmado de deficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasa con un fenotipo grave. De hecho, en este último caso se ha acordado iniciar el nuevo procedimiento del Plan Revalmed "a modo de piloto".