La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha iniciado la evaluación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de los medicamentos que obtuvieron una opinión positiva en la reunión de enero del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA. Estos incluyen dos nuevos fármacos: Datroway (datopotamab deruxtecan), para cáncer de mama HER2-negativo metastásico, y Tivdak (tisotumab vedotina), para cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico.

Además, la Aemps evaluará cuatro nuevas indicaciones para fármacos ya aprobados: Breyanzi, para linfoma folicular en recaída; Imfinzi, para cáncer de pulmón microcítico en estadio limitado; Opdivo + Yervoy, para carcinoma hepatocelular avanzado; y Slenyto (melatonina), para tratar el insomnio en niños y adolescentes con TDAH. Estos informes son clave para la futura disponibilidad y acceso de estos tratamientos en España.