bioMérieux ha obtenido la autorización de la FDA para su nueva prueba molecular Biofire Filmarray Gastrointestinal (GI) Panel Mid, diseñada para detectar 11 patógenos causantes de gastroenteritis a partir de una sola muestra de heces. Utilizando tecnología PCR, esta prueba ofrece resultados en aproximadamente una hora y optimiza el flujo de trabajo en laboratorios al requerir solo dos minutos de configuración. La gastroenteritis, una enfermedad inflamatoria del tracto digestivo, es una de las principales causas de mortalidad infantil y afecta gravemente a personas vulnerables como ancianos e inmunodeprimidos.

Este nuevo panel complementa la oferta de bioMérieux al proporcionar una alternativa más rápida y precisa a los métodos tradicionales, que suelen ser lentos y poco sensibles. Con esta herramienta, los médicos pueden diferenciar infecciones con mayor eficacia, reducir el uso innecesario de antibióticos y mejorar la gestión de los recursos sanitarios. Biofire GI Panel Mid se suma a la línea de diagnóstico molecular de bioMérieux, que ya cuenta con un panel más amplio de 22 patógenos disponible desde 2014. Su comercialización en EE.UU. está prevista para mediados de 2025.