Según la patronal, esta realidad es fruto de un esfuerzo innovador sin precedentes y, no menos importante, de la colaboración, tanto entre compañías farmacéuticas como entre éstas e instituciones y centros públicos de investigación, lo que ha permitido sumar recursos para afrontar el mayor desafío al que se ha enfrentado la población mundial en décadas. Sin embargo, esta rapidez para que una solución estuviera disponible para un mundo que ansía recuperar la salud, la estabilidad económica y la normalidad social no ha comprometido la seguridad.

En su nota, Farmaindustria advierte que ningún tipo de vacuna se ha aprobado sin tener evidencias sólidas de que cumple con todas las garantías. Aunque efectivamente el desarrollo normal de una vacuna dura 8-10 años y ahora este tiempo se ha reducido a apenas uno, en la misma proporción han aumentado la participación de población en la última fase de ensayos clínicos: se ha pasado de 3.000-4.000 participantes a 30.000-40.000, lo que ha generado una mayor evidencia científica sobre seguridad y eficacia y ha sido otro catalizador para la aceleración de los plazos.