La compañía LillyPad ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de galcanezumab (Emgality) como tratamiento preventivo de la migraña en adultos que sufren al menos cuatro días de migraña al mes. Este fármaco es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés), asociado a los episodios de migraña, bloqueando su función. El método de administración es a través de una inyección subcutánea en una pluma o jeringa precargada. En los tres estudios realizados, el medicamento ha demostrado reducir significativamente el promedio mensual de días de migraña (MHD) y una mejora de la funcionalidad comparado con placebo.