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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva por la que recomienda la autorización de comercialización del fármaco abemaciclib, de la compañía farmacéutica Lilly, como tratamiento de cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-).
31 Julio 2018 | Fuente original
Esta opinión positiva aconseja la utilización de abemaciclib en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, bien en combinación con terapia hormonal de inicio con un inhibidor de la aromatasa (IA) o fulvestrant, o bien para mujeres cuya enfermedad haya progresado después de terapia hormonal.
De ser aprobado por la EMA, dicho laboratorio subraya que “se convertiría en el primer medicamento diseñado por el centro de I+D de Lilly en España que llega a ser una opción disponible para los pacientes”. Su comercialización en la Unión Europea (UE) se haría bajo el nombre de Verzenios.
Para el jefe del Servicio de Oncología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, el doctor Miguel Martín, “la opinión positiva del CHMP abre el camino para que las pacientes con cáncer de mama avanzado puedan acceder a una nueva opción terapéutica, que presenta diferencias con otros medicamentos ya aprobados de la misma clase. Abemaciclib pertenece a una familia de fármacos que está ofreciendo muy buenos resultados, pero presenta unas características diferenciales que pueden hacer de esta molécula una alternativa muy atractiva”.
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