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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Lasmiditán representa la primera innovación desde hace dos décadas en este ámbito, según un nuevo estudio.
17 Julio 2018 | Fuente original
Lilly ha reportado los resultados de sus estudios de fase III SAMURAi y SPARTAN con lasmiditán, en más de 4000 pacientes con migraña aguda, en su mayoría mujeres y con al menos un factor de riesgo cardiovascular. En contraste con el placebo, los pacientes que tomaron lasmiditán en las primeras 4 horas del inicio de la migraña experimentaron alivio del dolor de cabeza en tan sólo una hora, con mejores respuestas en los grupos que recibieron las dosis más elevadas del fármaco.
En el examen de otros síntomas definidos como molestos por los pacientes, tales como fotofobia, el alivio ocurrió en el 25% de los que tomaron la dosis más elevada. Este valor alcanzó el 40 y el 48% a las dos horas de la toma en los respectivos estudios.
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