Noticia del Sector Sanitario

Los nuevos resultados muestran tasas numéricamente menores de infecciones graves (IG), del 6,9 por ciento frente al 10,1 por ciento, y tasas significativamente menores de acontecimientos adversos graves (AAG), en un 7,1 por ciento frente al 13,1 por ciento, en los pacientes tratados con vedolizumab frente a los tratados con antagonistas del TNFα.

Este análisis fue realizado por el Consorcio Victory, una red de 16 centros especializados en enfermedad inflamatoria intestinal (EII) de Estados Unidos, y constituye la primera gran cohorte bien caracterizada de pacientes tratados con vedolizumab en un contexto real en dicho país. El consorcio evaluó la incidencia de acontecimientos adversos en pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn que recibieron vedolizumab en comparación con el tratamiento con un antagonista del factor de necrosis tumoral alfa (TNFα).

A este respecto, el investigador principal de los análisis del Consorcio Victory, el doctor Parambir Dulai, señaló que “a medida que se suma información al amplio conjunto de datos de la vida real que respaldan el perfil de seguridad de vedolizumab, es alentador observar en este riguroso análisis que las tasas de infecciones graves y acontecimientos adversos son más bajas que con el tratamiento con antagonistas del TNFα”.