La compañía farmacéutica Takeda ha dado a conocer, durante la 59 Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), nuevos datos positivos del ensayo Echelon-1, que evalúa brentuximab vedotina en combinación con un régimen de quimioterapia en primera línea en pacientes con linfoma de Hodgkin avanzado no tratado previamente.
Sobre esta información, esta entidad farmacéutica señala que “ponen de manifiesto que el ensayo cumplió su criterio de valoración principal al ofrecer una mejoría estadísticamente significativa de la supervivencia libre de progresión modificada de brentuximab vedotina en comparación con el grupo control”.
Por su parte, la jefa del Servicio de Hematología y del Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Instituto Catalán de Oncología, la doctora Anna Sureda, destaca que “los datos del ensayo Echelon-1 son muy esperanzadores y ponen de relieve que nuevos fármacos como brentuximab vedotina, anticuerpo monoclonal asociado a monometilauristatina A, han venido a cambiar el panorama terapéutico de los pacientes con linfoma de Hodgkin”.