Noticia del Sector Sanitario

Hay más de 3.000 pacientes con hemofilia en España. De ellos, unos 2.400 presentan hemofilia A -la forma más común de la enfermedad- y de éstos, unos 800 han desarrollado un tipo de anticuerpos -inhibidores- que dificultan las terapias de reemplazo del llamado factor VIII, cuya deficiencia causa las hemorragias propias de esta patología hereditaria. Precisamente para esos pacientes, el Ministerio de Sanidad acaba de dar luz verde a la financiación del primer anticuerpo monoclonal en esta indicación -emicizumab, cuyo nombre comercial es Hemlibra-, comercializado por la farmacéutica Roche.

Se trata de la primera nueva terapia en 20 años para este subgrupo de pacientes, que se exponen a un alto riesgo de hemorragias, potencialmente mortales, que pueden derivar en daños en las articulaciones e incluso afectar a la movilidad. Frente a los tratamientos disponibles -todos ellos de administración en vena y de aplicación diaria o varias veces a la semana- este nuevo fármaco requiere un único pinchazo subcutáneo a la semana.