Noticia del Sector Sanitario

Johnny Mahlangu, quien es miembro de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Witwatersrand y NHLS, en la ciudad sudafricana de Johannesburgo, explica que “en el estudio Haven 3, Hemlibra muestra una reducción clínicamente significativa en el número de sangrados en personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, al mismo tiempo que ofrece múltiples opciones de dosificación subcutánea”.

Por su parte, la responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning, apunta que, “en la actualidad, las opciones de tratamiento profiláctico para las personas con hemofilia A pueden requerir de infusiones intravenosas frecuentes y, a pesar de ello, muchos de ellos continúan teniendo hemorragias que pueden provocar daño articular a largo plazo”.

Según los datos del estudio Haven 3, la profilaxis con Hemlibra administrada por vía subcutánea cada semana o cada dos semanas redujo significativamente las hemorragias tratadas en el 96 y en el 97 por ciento de los individuos en comparación con los que no recibieron tratamiento profiláctico.