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De igual manera, Roche también presentó el primer análisis interino del estudio fase IIIb Stasey, que muestra el perfil de seguridad de Hemlibra tanto en adultos como en adolescentes de más de 12 años con hemofilia A con inhibidores del factor VIII. La chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Prodcutos de Roche, Sandra Horning, declaró que todos los datos presentados el el evento de la ISTH «continúan reforzando el potencial de Hemlibra para redefinir el estándar de tratamiento» en los pacientes con esta patología.

Concretamente, los datos procedentes de los estudios Haven en personas con hemofilia A de cualquier edad con o sin inhibidores del factor VIII muestran que las personas tratadas con el fármaco Hemlibra no mostraron ningún sangrado en una media de 83 semanas.