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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Las compañías biofarmacéutica Pfizer y la de Medicina Genómica Sangamo Therapeutics han anunciado la obtención de resultados del análisis intermedio del ensayo clínico Alta en Fase I/II, que evalúa la administración de terapia génica SB-525 en pacientes con hemofilia A grave, indicando que “el tratamiento es, en general, bien tolerado” y que se observó “un aumento dosis-dependiente de los niveles del factor VIII (FVIII) en las cohortes establecidas en el diseño del estudio”.
10 Abril 2019 | Fuente original
“La baja variabilidad, entre cada paciente y cada cohorte, unida a la buena tolerancia, la relación de dependencia con las dosis y el mantenimiento del FVIII, nos sugieren que esta terapia podría ser una opción revolucionaria en el tratamiento de la hemofilia”, afirma el director Médico de Sangamo Therapeutics, el doctor Edward Conner.
Los resultados analizados recogen los datos de los ocho pacientes tratados en el estudio, divididos en cuatro cohortes de dosis ascendentes, con dos pacientes por cohorte. En las cohortes de mayor dosificación se observaron aumentos clínicamente importantes de la actividad del FVIII, mientras que en la cohorte de la dosis 3e13 vg/kg se alcanzaron niveles
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