La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado, este jueves, 4 de junio, los resultados completos de 52 semanas del ensayo Prevent en Fase III, que refuerzan “los beneficios sustanciales y sostenidos” de Cosentyx (secukinumab) en todo el espectro de espondiloartritis axial (EspAax).
Respecto a este estudio, dicho laboratorio indica que “los pacientes tratados con Cosentyx 150 mg mostraron mejoras significativas y sostenidas en los signos y síntomas de la espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) a las 52 semanas”.
La espondiloartritis axial no radiográfica es una enfermedad dolorosa y debilitante que afecta a 1,7 millones de personas en los cinco principales países de la Unión Europea (UE) y Estados Unidos. Sin embargo, Novartis asegura que “debido a que está subdiagnosticada, con un retraso promedio en el diagnóstico de más de siete años, esta cifra puede ser mayor”.