En el congreso anual del Colegio Estadounidense de Reumatología/Asociación de Profesionales de Reumatología (ACR/ARP), celebrado en Atlanta, la compañía farmacéutica Lilly ha anunciado los resultados a 52 semanas del ensayo clínico en Fase 3b/4 Spirit-Head-to-Head (H2H), de Taltz (ixekizumab) frente a Humira (adalimumab) en pacientes con artritis psoriásica activa sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FAMEb).
Sobre los datos obtenidos, dicho laboratorio indica que «Taltz ha logrado el objetivo primario y los principales objetivos secundarios del estudio». Además, añade que «a las 24 semanas, los pacientes tratados con Taltz alcanzaron el objetivo primario de superioridad logrando simultáneamente una reducción de, al menos, un 50 por ciento en la actividad de la enfermedad, según el criterio de respuesta del Colegio Estadounidense de Reumatología (Respuesta ACR50), así como un aclaramiento total de la piel medido por el Índice de Gravedad y Área de la Psoriasis (PASI100)».
«Actualmente, los datos comparativos sobre la seguridad y eficacia de las terapias biológicas utilizadas para el tratamiento de la artritis psoriásica son limitados», señaló Josef Smolen, que es miembro de la austriaca Universidad de Medicina de Viena y autor principal del abstract.