Noticia del Sector Sanitario

Un estudio en Fase III, a 52 semanas y controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia de Taltz para el tratamiento de la espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) en pacientes que no recibieron previamente fármacos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEb).

«En el estudio COAST-X, Taltz mejoró los signos y síntomas de la EspAax-nr medido por la respuesta ASAS 40, también redujo la inflamación medida mediante resonancia magnética, una medida objetiva importante de la actividad de la enfermedad», destacó el profesor Atul Deodhar, que es miembro de Oregon Health & Science University (Estados Unidos) e investigador clínico del estudio COAST.