Noticia del Sector Sanitario

“Este estudio permitirá ampliar los datos de la eficacia y seguridad de bamlanivimab en práctica clínica real. Bamlanivimab ha recibido recientemente la autorización de uso de emergencia (EUA) por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) para el tratamiento de pacientes de Covid-19 de leve a moderado que tienen un alto riesgo de progresar a un estadio de la enfermedad grave y/o ser hospitalizados”, explican desde este laboratorio.

“Es importante continuar construyendo sobre la base de la evidencia de bamlanivimab que están proporcionando los ensayos clínicos en marcha, incluyendo aquellos realizados en un contexto sanitario real”, señala el director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, el doctor Daniel Skovronsky.