Noticia del Sector Sanitario

El ensayo IXORA-R es el primer estudio de comparación directa completado entre un inhibidor IL-17 y un inhibidor IL-23/p19, utilizando la puntuación del Índice de Gravedad del Área de Psoriasis (PASI) y que plantea como objetivo primario el aclaramiento total o PASI 100.

Estos resultados se suman a la reciente autorización de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), que conviertió, a partir del mes de agosto pasado, a ixekizumab en «una alternativa terapéutica en los casos de espondilitis anquilosante en Estados Unidos», remarca este laboratorio.

«Lograr un aclaramiento total de la piel y un rápido alivio de los síntomas es posible para muchas de las personas que viven con psoriasis en placas de moderada a grave, por lo que estos son dos temas que los dermatólogos deberían comentar con sus pacientes», afirma el presidente del estadounidense Centro de Investigación Médica de Oregón, el doctor Andrew Blauvelt. Además, concreta que «estos datos comparativos son importantes y contribuirán a informar las conversaciones sobre objetivos de tratamiento individuales de los profesionales sanitarios y sus pacientes».