La Comisión Europea ha aprobado Kesimpta (ofatumumab), tratamiento de la compañía farmacéutica Novartis para pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.
Kesimpta es “una terapia dirigida a células B, con administración y dosificación precisa, que ha demostrado una eficacia superior con un perfil de seguridad similar comparado con la teriflunomida, un tratamiento de primera línea en esclerosis múltiple”, lo que lo convierte en “el primer tratamiento dirigido a células B que puede autoadministrarse una vez al mes a través de la pluma autoinyectable Sensoready”, detalla este laboratorio.