Noticia del Sector Sanitario

Roche ha anunciado que el estudio fase III IMscin001, que evalúa la formulación subcutánea de Tecentriq® (atezolizumab), ha cumplido sus objetivos de valoración co-primarios ha demostró niveles no inferiores de Tecentriq en sangre (farmacocinética), cuando se inyecta por vía subcutánea, en comparación con la infusión intravenosa (IV), en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico que no han sido tratados con inmunoterapia, y en los que ha fracasado el tratamiento previo con platinos. El perfil de seguridad de la formulación subcutánea fue consistente con el de Tecentriq IV.