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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA aprueba el uso del fármaco de Novartis para la EM en niños y adolescentes
La nueva aprobación de Gilenya aborda la gran necesidad insatisfecha de pacientes más jóvenes, que a menudo experimentan recaídas más frecuentes que los adultos con esclerosis múltiple.
16 Mayo 2018 | Fuente original
La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado Gilenyael fármaco de Novartis para la esclerosis múltiple (EM) para el tratamiento de niños y adolescentes entre 10 y 18 años.
Así, Gilenya se ha convertido en el primer fármaco aprobado por la FDA para tratar a pacientes pediátricos que sufren de EM recurrente.
"Ahora finalmente tenemos un tratamiento aprobado por la FDA para niños y adolescentes con EM recurrente", ha apuntado Brenda Banwell, jefa de la División de Neurología en el Children's Hospital de Filadelfia, quién también ha señalado que "las recaídas repetidas son más comunes en los jóvenes con EM que en los adultos, por lo que estas son noticias alentadoras para los pacientes y sus familias".
