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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA aprueba Beovu, de Novartis, para DMAE húmeda
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado Beovu (brolucizumab) en inyecciones, también conocido como RTH258, de la compañía farmacéutica Novartis, para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda.
11 Octubre 2019 | Fuente original
Respecto a Beovu, dicho laboratorio señala que se trata del «primer anti-VEGF aprobado por la FDA que ofrece mayor resolución de fluido respecto a aflibercept y la capacidad de mantener a los pacientes con DMAE húmeda elegibles/aptos en un intervalo de tratamiento de tres meses inmediatamente después de la fase de carga de tres meses sin comprometer la eficacia»
«Beovu cumple nuestros objetivos en la práctica clínica para tratar la DMAE húmeda: mejorando la visión y secando el fluido retiniano”, apunta el doctor Pravin Dugel, que es socio director de Retinal Consultants of Arizona, profesor clínico del Roski Eye Institute, la Facultad de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California e investigador principal del ensayo clínico Hawk.
