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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

La FDA acepta la licencia biológica de Tecentriq más quimioterapia para cáncer de pulmón

Roche ha anunciado que la FDA ha aprobado la combinación deTecentriq (atelozilumab) y quimioterapia formada por Abraxane y carboplatino para el tratamiento inicial de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso mestastásico, que no tengan alteraciones genéticas EGFR o ALK en el tumor.

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Se espera que la FDA se pronuncie sobre su aprobación el día 2 de septiembre de 2019.

Sandra Horning, chief medical officer and head of Global Product Development de Roche, señalaba: “esperamos trabajar conjuntamente con la FDA para hacer que esta combinación con Tecentriq llegue a los pacientes de este tipo de cáncer lo antes posible”. “El cáncer de pulmón es una enfermedad muy compleja de tratar, y esta revisión nos lleva un paso más cerca para ofrecer un nuevo tratamiento que suponga un aumento significativo de la supervivencia para esta patología” agregaba Horning.

Roche

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