Noticia del Sector Sanitario

Basándose en esta recomendación, dichp laboratorio espera que la Comisión Europea adopte, en un futuro próximo, una decisión definitiva sobre la aprobación de Tecentriq en este contexto, junto con los detalles completos de la indicación aprobada.

Tal y como señala el director médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, el doctor Levi Garraway, “la recomendación del CHMP es un paso importante para contar con un nuevo tratamiento sin quimioterapia que se puede administrar en un esquema de dosificación flexible para las personas con determinados tipos de cáncer de pulmón en Europa. Esto es una muestra más de nuestro compromiso con el cáncer de pulmón, desarrollando opciones de tratamiento que sean eficaces e individualizadas, y este anuncio es un paso clave hacia ese objetivo”.

Si se aprueba, esta farmacéutica destaca que “Tecentriq proporcionaría una nueva opción de tratamiento, libre de los efectos adversos relacionados con la quimioterapia”. Asimismo, añade que “será la primera y única inmunoterapia frente al cáncer de un solo agente con tres opciones de dosificación, lo que permite su administración cada dos, tres o cuatro semanas, proporcionando, a médicos y pacientes, flexibilidad para manejar el tratamiento”.