Noticia del Sector Sanitario

La compañía Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado una terapia combinada de Tafinlar y Mekinist como tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con mutación de BRAF V600 en estadio III tras extirpación quirúrgica completa. Es la tercera aprobación de esta combinación de fármacos para diferentes tipos de tumores que se caracterizan por una alta mutación de BRAF.

Liz Barrett, CEO de Novartis Oncología considera que “los profundos conocimientos terapéuticos de Novartis y nuestra capacidad para aplicar nuevos enfoques al desarrollo de nuevos medicamentos ha vuelto a dar como resultado un nuevo avance terapéutico para los pacientes con melanoma”; Barrett añade que esta noticia “ilustra los esfuerzos permanentes de Novartis por reimaginar el cáncer, ofreciendo una terapia especializada muy eficaz a pacientes con melanoma en estadios tempranos”.