Noticia del Sector Sanitario

Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Tecentriq (atezolizumab) en combinación con Avastin (bevacizumab), paclitaxel y carboplatino (quimioterapia) como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso. En pacientes con CPNM ALK positivo o con la mutación EGFR, esta combinación está indicada tras la progresión o intolerancia a una terapia dirigida previa.

La aprobación por parte de la CE se basa en los resultados del estudio fase III IMpower150, que ha mostrado que Tecentriq en combinación con Avastin y quimioterapia ayudó a los pacientes a vivir significativamente más (19,8 meses) en comparación con Avastin y quimioterapia (14,9 meses). Además, el perfil de seguridad de esta combinación del fármaco fue consistente con el observado en estudios previos.