Noticia del Sector Sanitario

“Los resultados del estudio Fase III Emerald demuestran que la pastilla única que contiene darunavir 800 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 10 mg tuvo una tasa acumulada de repunte virológico baja, y una tasa de supresión virológica elevada a las 24 semanas en adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH‑1) en supresión virológica que sustituyeron una pauta convencional con un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado”, concreta Janssen.

El consultor de Enfermedades Infecciosas del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, el doctor Juan Berenguer, destaca la potencia estadística de este TRABAJO y explica que se trata del estudio “de mayor tamaño muestral que se ha hecho en un escenario de cambio de tratamiento, lo que hace que sea un estudio muy sólido. En él han participado cerca de 1.200 pacientes; cerca de 800 en el brazo experimental y casi 400 en el brazo comparador”.