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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Forxiga (AstraZeneca) reduce el riesgo de evento adverso cardiovascular
La compañía ha presentado los resultados de un subanálisis del medicamento.
26 Marzo 2019 | Fuente original
AstraZeneca ha anunciado nuevos resultados positivos de un subanálisis predefinido del ensayo en Fase III Declare-TIMI 58. Estos resultados demostraron que Forxiga (dapagliflozina) redujo el riesgo relativo de eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE, por sus siglas en inglés) un 16 por ciento frente a placebo en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2) que habían sufrido un ataque cardíaco (infarto de miocardio) previo.
Además, en otro subanálisis predefinido del estudio, se observó que dapagliflozina en comparación con placebo redujo el riesgo relativo de hospitalización por insuficiencia cardíaca (hIC) en pacientes con DM2, independientemente de la fracción de eyección (FE), una medida del porcentaje de sangre que expulsa el corazón con cada contracción.
