Noticia del Sector Sanitario

"¿Existe predisposición familiar a padecer una neoplasia linfoproliferativa?" Bajo este título expertos en diferentes ámbitos se dieron cita en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) durante un Foro de Debate del Aula de Innovación en Terapéutica Farmacológica de la Clínica organizado por la Universidad de Navarra y Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson.

Durante el mismo, se habló de la necesidad de llevar a cabo el consejo familiar genético en patologías como las neoplasias linfoproliferativas y de la aplicación clínica que tendrá en un futuro, que pasaría primero por el diagnóstico temprano y más adelante por diseñar tratamientos con dianas terapéuticas específicas.

"De aquí al año 2027 habrá tratamientos para 1.500 enfermedades raras y estaremos hablando de medicina de precisión", señaló el profesor Ángel María Carracedo, catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela.

Así, en lo que respecta a la predicción del riesgo individual utilizando el consejo genético, el profesor Carracedo incidió en que, mientras que en patologías como el cáncer de mama se está consiguiendo una predicción del 85%, en las neoplasias linfoproliferativas lograr esto está "aún muy lejos".

Las neoplasias linfoproliferativas son un grupo heterogéneo de enfermedades con diferentes subtipos como linfomas, leucemias o mieloma múltiple entre otros, que representan el 75% de las neoplasias hematológicas.

En el Foro se explicó el proyecto de seguimiento de pacientes con neoplasias linfoproliferativas familiares que está llevando a cabo con 50 familias desde el Servicio de Hematología y Hemoterapia del CHUS que dirige el doctor José Luis Bello con el objetivo de detectar si hay predisposición al mismo subtipo de tumores dentro de los miembros de una familia.