El Ministerio de Sanidad ha publicado el segundo informe de resultados en salud de un medicamento incluido en Valtermed, el sistema de información para determinar el valor terapéutico y económico de los fármacos del Sistema Nacional de Salud (SNS). Este documento evalúa la seguridad y eficacia de la inotuzumab ozogamicina (Besponsa), de Pfizer, que está indicado para el tratamiento de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

El estudio indica que, tal y como establece el protocolo farmacoclínico, “se realizarán al menos dos evaluaciones de la respuesta, una inicial (aproximadamente al mes), otra a los 2 meses y a los tres meses; luego cada 3 meses durante 1 año y cada 6 meses durante el segundo año”. Las valoraciones continuarán hasta progresión o según protocolos locales, mientras que la evaluación deberá incluir al menos un estudio morfológico y por citometría de flujo en médula ósea para CD22 (inotuzumab).