Noticia del Sector Sanitario

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de Spravato (esketamina en pulverización nasal), en combinación con un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (ISRS) o un inhibidor de la recaptación de la serotonina y de la noradrenalina (IRSN), para adultos con trastorno depresivo mayor  resistente al tratamiento (TRD). Se considera que los pacientes tienen un TRD si no han respondido al menos a dos tratamientos antidepresivos diferentes en el episodio depresivo, moderado a grave actual.

“La depresión mayor afecta a aproximadamente 40 millones de personas en Europa y es la principal causa de discapacidad en todo el mundo. De estas personas, cerca de un tercio no responde a los tratamientos actualmente disponibles", ha señalado Allitia DiBernardo, responsable Europea para los Trastornos del Estado de Ánimo de Janssen-Cilag. "Janssen tiene el compromiso de mejorar los resultados en los pacientes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento, por lo que esperamos poder facilitar una nueva opción terapéutica a las personas que más lo necesitan", añadió.