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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Europa aprueba el biosimilar Zirabev, de Pfizer, para diferentes tipos de cáncer avanzado
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Zirabev, biosimilar de bevacizumab, de la compañía biofarmacéutica Pfizer, como tratamiento para diversas indicaciones oncológicas, como carcinoma metastásico de colon o recto, cáncer de mama metastásico, de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado no operable, metastásico o recurrente, cáncer de células renales avanzado y/o metastásico y carcinoma de cérvix persistente, recurrente o metastásico.
26 Febrero 2019 | Fuente original
Tras esta autorización, dicho laboratorio ya cuenta con dos medicamentos biosimilares para tratamiento oncológico al alcance de los pacientes y la comunidad médica en Europa. “Esta decisión refuerza el compromiso de Pfizer para desarrollar y ofrecer opciones terapéuticas innovadoras a especialistas y pacientes que se enfrentan día a día a tipos de cáncer avanzado para los que los tratamientos disponibles son limitados”, afirma la directora médica de la Unidad de Oncología de Pfizer España, la doctora Cecilia Guzmán.
“Estamos orgullosos de que Zirabev haya sido aprobado porque refleja nuestra apuesta por los biosimilares, que nos permiten ofrecer medicamentos de alta calidad asegurando la sostenibilidad del sistema sanitario y, además, nos impulsa a seguir trabajando en el desarrollo clínico de los candidatos biosimilares que actualmente tenemos en etapas avanzadas de investigación ”, añade Cecilia Guzmán.
