Noticia del Sector Sanitario

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Mayzent (siponimod), de Novartis, para tratar a adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM), que incluyen el síndrome clínicamente aislado, la enfermedad remitente y la enfermedad progresiva secundaria activa.

"La esclerosis múltiple puede tener un impacto profundo en la vida de una persona", ha señalado Billy Dunn, director de la División de Productos de Neurología en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. "Estamos comprometidos a continuar trabajando con compañías que están desarrollando opciones de tratamiento adicionales para pacientes con esclerosis múltiple".