Este fármaco biológico e innovador ha demostrado rapidez sostenida desde la primera semana.
Su novedoso mecanismo de acción está relacionado con la inhibición de la acción del péptido CGRP (proteína relacionada con el gen de la calcitonina), asociado a la aparición y mantenimiento de los episodios de migraña.
En los ensayos clínicos, demostró su eficacia tanto en migraña episódica como crónica.
Emgality (galcanezumab), de Lilly, es la nueva terapia dirigida y desarrollada para la prevención de los episodios de migraña en adultos con cuatro o más días de migraña al mes que ya está a disposición de profesionales sanitarios y pacientes en España.
Galcanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que ha sido diseñado para unirse al neuropéptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), cuya función se relaciona con la aparición y mantenimiento de los episodios de migraña, inhibiendo su actividad biológica y reduciendo así la media mensual de días al mes con migraña de forma sostenida desde la primera semana.
Su uso se encuentra autorizado en España como tratamiento preventivo de la migraña en adultos que sufren cuatro o más días de migraña al mes, de acuerdo con la indicación aprobada por la Agencia Europea del Medicamento. En el Sistema Nacional de Salud, se encuentra financiado en pacientes con 8 o más días de migraña al mes (migraña episódica de alta frecuencia y en pacientes con migraña crónica) y tres o más fracasos de tratamientos previos utilizados a dosis suficientes durante al menos 3 meses, siendo uno de estos tratamientos toxina botulínica en el caso de migraña crónica.
“La llegada de galcanezumab para la migraña supone poder ofrecer a nuestros pacientes un tratamiento preventivo diseñado para prevenir los ataques de migraña, dado que bloquea una proteína que está elevada en la migraña: CGRP. Esto implica, por un lado, que algo aparentemente invisible como la migraña, sea tangible y, por lo tanto, ayuda a desestigmatizar la migraña”, señaló Dra. Patricia Pozo-Rosich, responsable de la Unidad de Cefalea y Dolor Craneofacial del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del Grupo de Investigación en Cefalea del Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR). Y continuó afirmando que “para los médicos que atienden a pacientes que sufren migraña, y para los pacientes, galcanezumab supone una mejoría sustancial en nuestro abordaje de la enfermedad, mejorando el arsenal terapéutico preventivo que tenemos”.
Para el Dr. José Antonio Sacristán, Director Médico de Lilly, “después de más de 20 años investigando en el área de Cefaleas y Dolor, nos sentimos muy satisfechos de poner a disposición de los profesionales sanitarios un fármaco innovador, como galcanezumab, que mejorará significativamente la calidad de vida de los pacientes con migraña”. A lo que añade, “por su perfil de eficacia y tolerabilidad, galcanezumab, representa un importante avance en las terapias preventivas para la migraña”.