Noticia del Sector Sanitario

La empresa de hemoderivados Grifols ha obtenido la aprobación de la FDA, la autoridad sanitaria estadounidense, para su inmunoglobulina subcutánea al 20% de concentración para inmunodeficiencias primarias.

Grifols anunció este jueves en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que prevé iniciar la comercialización de este producto, denominado Xembify, en Estados Unidos en el último trimestre del año y que trabaja para obtener su aprobación en Canadá, Europa y otros mercados globales. La compañía no informa de la previsión de ingresos de esta nueva terapia.